阿伐曲波帕是肝脏疾病病人的最后一个口服治疗挑选。可以将血小板计数增加到大于或等于每微升5万的最佳水平，大量病人可以在手术前避免血小板输注。日本和白人受试者在空腹和进食条件下单次服药后，平均峰值浓度为5-8小时，半衰期下降16-18小时。与食物一起服药对阿伐曲波帕的吸收率或程度没什么影响，但与空腹状态相比，药代动力学变异性显著降低。阿伐曲波帕于2018年5月21日获得FDA批准，用于治疗计划接受手术的肝脏疾病成年人血小板减少症（低血小板）。
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目前，艾曲波帕已广泛应用于治疗各种血小板减少患者和再生障碍性贫血，取得了良好的疗效。然而，艾曲波帕在临床应用中疗效有限，停药困难，肝毒性高，导致胆红素升高。与艾曲波帕相比，阿伐波帕具有明显的优势。首先，由于阿伐波帕用户的肝功能在实验室检测值中没有临床变化，患者在用药过程中不需要定期检测肝功能。阿伐波帕可用于成年人CLD相关血小板减少症和ITP病人的诊断性手术或手术，安全有效地增加血小板计数，耐受性好。其次，在刺激受试者血小板的产生方面，每天20毫克剂量的阿伐波帕产生的血小板峰值是每天75毫克剂量的3~5倍。
在安全方面，阿伐曲泊帕比阿伐波帕具有良好的耐受性，头痛、挫伤等常见于无血栓栓塞的不良反应。此外，阿伐曲泊帕每天口服一次药物。与输注血小板和皮下注射RHTPO相比，病人更容易接受和遵从。目前，阿伐曲泊帕片已在中国进入医疗保险。患者在医院药房购买该药物可以减轻经济负担，但长期使用更适合海外版本。苏可欣/阿伐曲泊帕片具有许多优点。服用期间无需定期监测肝功能异常。同时，它还可以改善多种并发症的发生，副作用小。
当然，阿伐曲泊帕也会产生相关的不良反应，但比阿伐曲泊帕轻微，主要是头痛、恶心等症状。受体激动剂的主要目标是巨核细胞。虽然有一定的疗效，但并不是100%有效。不要盲目过度使用它。每个病人的体质和病情都不同。阿伐曲泊帕的应用应遵循医生的建议。自2010年以来，欧洲一直用于治疗慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)艾曲波帕(诺华:瑞弗兰)，但其疗效数据在很大程度上仅限于临床试验。
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