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用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部(十年老店印度海外代购微信:yddg237)晚期或转移性胆管癌患者,这是美国FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。培米替尼是根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据在加速审批程序和优先审批程序下获得批准,针对该适应症的持续批准,将取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

  胆管癌是一种恶性肿瘤。根据胆管癌在胆管中的起源部位可以分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。胆管癌治疗预后性较差,胆管癌患者在诊断时通常已处于疾病后期或晚期。胆管癌发病率的地域差异较大,在北美和欧洲地区,一万人中发病率为0.3 ~ 3.4.几乎仅见于肝内胆管癌的FGFR2基因融合或重排的突变率约10%~16%。

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