在国内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其治疗也一直是医学专家研究的重点。随着医学专家对于肺癌更加清晰的认知，多种治疗方案出现在患者面前，其中也包括靶向治疗。ALK抑制剂的出现为更多携带ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了治疗的机会，现已发展至第三代ALK抑制剂劳拉替尼顺利上市。
对于EGFR突变，吉非替尼是第一代靶向药物，然后是厄洛替尼和埃克替尼。这三种药物具有相同的疗效，但有不同的毒性和副作用，其中最小的是埃克替尼。这三种药物在服用一段时间后都会产生耐药性，平均耐药时间约为10个月。为了解决T790M患者的耐药性突变问题，第二代靶向药物阿尔法替尼和达克替尼应运而生。然而，阿尔法替尼的疗效并不突出，而且有很大的毒性和副作用，一些患者很难接受。目前，它只适用于一些罕见的突变患者；达克替尼后来居上，显示出良好的疗效，虽然毒性和副作用很大，但可以接受。
靶向治疗让所谓的精准医疗变成了现实，无数癌症病人用靶向药精准治疗，个体化治疗，获得了长久生存的机会。靶向药虽好，但个别病人用后或多或少出现了耐药的现象，一旦耐药，靶向药的功效就会大打折扣，对病情的控制也会大不如前。通常耐药发作后，病人可尝试换其他药继续治疗。但仍有部分病人可能再耐药，如今越来越多的靶向药，让癌变成了慢性病。
肺癌患者关键分成小细胞肺癌和小细胞(NSCLC)两大类，在其中NSCLC占全部肺癌患者的85%上下，涉及的基因突变非常多，最普遍也是最受关心的是EGFR靶点(参照《健康保健研究报告》第7期)。NSCLC还有一个独特的靶点，仅占全部NSCLC的5%上下，但实际意义十分强烈—这一靶点的肺癌治愈率挺大。这就是ALK靶点，即间变性淋巴瘤激酶阳性的基因突变。ALK靶向药物的最大有效率超出90%，乃至出現了一部分服药病人肺癌患者基本上消退的情况。而一般靶向药物，均值高效率能做到50%就早已算作非常好的功效了。
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