劳拉替尼是第三代”ALK/ROS1突变性肺癌靶向药物。劳拉替尼用于治疗接受第一代的肺癌靶向药物。ALK克唑替尼和至少一种其他抑制剂ALK治疗转移性疾病后病情进展的患者；接受第二代治疗；ALK抑制剂阿来替尼或塞瑞替尼是治疗转移性疾病后进展的患者。劳拉替尼是一种分子激酶抑制剂，与其他分子激酶抑制剂一样ALK抑制剂相似，分子式如下，当然，大家肯定也看不懂，但我们知道它很牛！能得到它！FDA批准，让我们看看有哪些惊人的临床数据支持，让劳拉替尼大获全胜。
今年3月4日，美国食品药品监督管理局FDA第三代最新批准ALK用于抑制剂劳拉替尼ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，这个消息一出来，肝癌患者就兴奋不已，这是为什么呢必然离不开劳拉替尼自身的优越性“条件”这种三代靶向药物的力量在于它能克服所有已知的已知药物ALK抗性突变还可以通过血脑屏障，还可以抑制克唑替尼耐药性的9种突变，对于第二代，TKI药物耐药后仍有较高的有效性。同时，劳拉替尼还具有较强的血脑屏障通过能力和较强的入脑效果，特别适合其他ALK耐药的晚期NSCLC病人。这种劳拉替尼自问世以来就备受青睐。
肺癌作为我国发病率和死亡率普遍较高的癌种，每年新发肺癌患者约70万。从那以后，ROS重排是肺癌的明确治疗靶点，ROS非小细胞肺癌的突变比例约为1%-2%，不是很大。对于这些患者来说，克唑替尼是一线治疗的选择，客观缓解率为72%。克唑替尼是目前唯一获批的靶向药物，但患者使用克唑替尼一段时间总是不可避免的。ROS1抗性突变(主要是G2032R）已被证明是克唑替尼的主要耐药机制。之前的研究表明，劳拉替尼在劳拉替尼。ROS1阳性晚期NSCLC患者表现出良好的临床活性，其中大患者都接受过克唑替尼治疗。
克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药性的肺癌是有效的，由于其血脑屏障的高渗透性，对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌有很好的效果。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA已被授予突破性疗法和孤儿药地位，现正式获批，可喜可贺！2018年9月27日，FDA批准激酶抑制剂VIZIMPRO(达可替尼，dacomitinib)，用于治疗EGFR缺少19外显子或21外显子L858R转移性非小细胞肺癌插入突变(NSCLC)病人。让我们言归正传，谈谈刚刚获批的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼。劳拉替尼是辉瑞研制开发生产的，功能多样，效果强大。
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营业执照未认证 
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