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    2017年3月,针对T790M突变的非小细胞肺癌靶向药泰瑞沙奥希替尼(Tagrix)通过CFDA批准上市,奥希替尼的加速批准也为国内的肺癌患者带了希望。

    肺癌EGFR突变在国内上市的靶向药:

    第一代EGFR-TKI,易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。

    第二代EGFR-TKI,吉泰瑞(阿法替尼)。

    第三代EGFR-TKI,泰瑞沙(奥希替尼)。

    奥希替尼属于明星产品,奥希替尼也被俗称为AZD9291,奥希替尼最早获得美国FDA获批的适应症主要用于肺癌一代或者二代TKI进展后存在T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者的治疗。因此在服用第三代靶向药9291之前应该检查T790M的状态。奥希替尼不仅对EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC患者是有效的,并且第三代靶向药9291奥希替尼对肺癌脑转移也具有较好的效果。

    患者购买印度和孟加拉版的奥西替尼AZD9291,有两个途径,一是亲自到印度和孟加拉买,找医院医生开处方,然后拿药回国治疗,但这种途径耗时长,成本高,可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构(如:印康途),由他们翻译病例,联系印度和孟加拉医院有经验的医生开处方,从印度、孟加拉药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。


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本文链接:http://www.sohuoyuan.com/article/25275.html 关键词:第三代肺癌靶向药价格

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