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    目前非小细胞肺癌已经进入了精准治疗的时代,患者根据自身的分子特性来选择对症的靶向药物治疗,这也是一种现在比较常见的治疗肿瘤的方法,尤其对于晚期非小细胞肺癌患者来说,治疗的效果往往比较不错,随着靶向药物的更新换代,现在第3代靶向药物已经研发成功,国内患者习惯使用9291来称呼,我们来看一下这方面的内容。

    第三代靶向药

    奥希替尼由阿斯利康公司研发,研发阶段代号为AZD9291,国内患者也更习惯用“9291”来称呼。这里插一些题外话。“泰瑞沙”、“奥希替尼”、“AZD9291”这些名字可不是同一个药品的别名那么简单,分别有不同的含义。

    “AZD9291”是一种药物分子的研发代号,多见于临床试验。同一家公司的药物研发代号具有一定辨识度,比如阿斯利康研发的另一款可能对脑转移起作用的EGFR-TKI代号为AZD3759。“奥希替尼”是对一种药物分子的正式命名。正式的中文名称是由药品的拥有者确定,用作此类药物的指代,见于各种正式文件。

    “甲磺酸奥希替尼”是药物的通用名称,指一款药物的具体成分。“泰瑞沙”是由阿斯利康公司生产的奥希替尼的商品名称。国际通用做法是当原研厂家的药品专利到期后,其他厂家可生产其仿制药。不同厂家生产的奥希替尼就会有不用的商品名,这不算是山寨或者仿冒,而仿制药使用“泰瑞沙”的商品名才算是仿冒。

    言归正传。EGFR-TKI的耐药问题由来已久,克服耐药是使用EGFR靶向药患者的急切需求。因此,当临床试验证明奥希替尼能克服T790M导致的耐药时,药品监管机构也会在审批流程上为奥希替尼开绿灯。

    如有需要印度孟加拉版奥希替尼


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